Vida Sana
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha emitido una advertencia a las personas con marcapasos y otros dispositivos médicos implantados (en inglés). La misma está relacionada con los imanes de los teléfonos celulares y los relojes inteligentes, que podrían causar que los dispositivos funcionen mal.
Aunque la agencia enfatizó que el riesgo para los pacientes es bajo, dijo que existe la posibilidad de que los teléfonos o relojes causen que los marcapasos —los pequeños desfibriladores implantados en el pecho que mantienen el corazón a un ritmo normal— cambien al "modo imán” y, por lo tanto, no puedan detectar y modular los latidos cardíacos irregulares. Los dispositivos médicos implantables están equipados con un modo de imán para detener temporalmente las operaciones normales cuando se exponen a un imán para permitir que las pruebas como las imágenes por resonancia magnética se lleven a cabo de manera segura. Cuando un marcapasos deja de funcionar y, por ejemplo, no puede administrar descargas al corazón cuando está en apuros, advirtió la FDA, el paciente podría experimentar mareos, pérdida de conocimiento o incluso la muerte.
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No ha habido informes de fallos de funcionamiento reales. Pero la amenaza es real, aunque sea menor, enfatizó la FDA. La agencia citó un estudio del Henry Ford Health System, publicado a principios de este año, que encontró que los imanes en el iPhone 12 de Apple podrían desactivar ciertos dispositivos cardíacos implantables. Apple emitió su propia advertencia, el 29 de marzo, sobre los riesgos que los imanes dentro de sus modelos de iPhone 12 representan para las personas con ciertos dispositivos médicos, incluidos los marcapasos.
La FDA recomendó a los consumidores que tomaran las siguientes precauciones:
- Mantener la electrónica de consumo a 6 pulgadas de distancia de los dispositivos médicos implantados.
- No llevar aparatos electrónicos en el bolsillo sobre un dispositivo médico.
- De tenerlos, verificar los sistemas de monitoreo en el hogar conectados al marcapasos.
- Informar al médico u otro proveedor de atención de salud en caso de latidos cardíacos irregulares o rápidos o si tiene preguntas sobre el posible efecto de los imanes electrónicos de consumo en los dispositivos implantados.
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El retiro se hizo bajo la Clase I; la clasificación más alta de la FDA debido a su potencial para causar lesiones graves o muerte.