Vida Sana
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| La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha otorgado la autorización de uso de emergencia (EUA) a tres vacunas contra la COVID-19: Pfizer-BioNTech, Moderna y Johnson and Johnson. Las tres vacunas disponibles usan dos tecnologías diferentes para lograr el mismo objetivo: desencadenar respuestas inmunitarias en nuestras células que le permitan al organismo crear anticuerpos para producir la proteína que se encuentra en la superficie del coronavirus. Esos anticuerpos ayudarán a combatir una infección por COVID-19 si el verdadero coronavirus entra en el organismo.
Las vacunas de Pfizer-BioNTech y de Moderna usan la misma tecnología básica, conocida como ARNm, para proveer el código genético que nuestras células necesitan para producir los anticuerpos. Esencialmente, las vacunas les enseñan a nuestras células a producir una proteína que provoca una respuesta inmunitaria sin usar el virus vivo que causa la COVID-19.
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La vacuna de J&J también envía un código genético a nuestras células, pero lo hace de otra manera. Esta vacuna usa lo que se llama un adenovirus —un virus inofensivo que ya no puede replicarse— para, en esencia, enviar el mensaje genético a nuestras células. Y el adenovirus se adentra en el núcleo de nuestras células y usa nuestro ADN para enviar el código genético.
Así que, la diferencia principal entre las dos tecnologías de vacunas es que la de Pfizer-BioNTech y la de Moderna usan ARNm para llevar las instrucciones genéticas a nuestras células, y la de J&J usa el ADN.
Más allá de las diferentes tecnologías que se usan para enviar al sistema inmunitario la clave para combatir la COVID-19, hay diferencias entre las tres vacunas autorizadas en EE.UU., particularmente en cuanto a las temperaturas a las que se almacenan, el número de dosis necesarias, cómo se administran y los tiempos en que los pacientes deben recibir sus vacunas.
¿Qué tan eficaces son las vacunas?
Pfizer-BioNTech
• La vacuna demostró una eficacia general del 95% en la prevención de la COVID-19 sintomática después de dos dosis en ensayos clínicos de fase 3.
• También demostró una eficacia del 94.7% en personas de 65 años o más en sus ensayos clínicos después de la segunda dosis.
Johnson & Johnson
• La vacuna demostró una eficacia general del 66.1% en la prevención de los síntomas de la COVID-19 después de una dosis en ensayos clínicos multinacionales de fase 3, y eficacia del 72% entre los participantes del ensayo clínico en Estados Unidos.
• La vacuna mostró una eficacia del 68.6% en personas de 65 años o más después de una dosis.
Moderna
• La vacuna demostró una eficacia general del 94.1% en la prevención de la COVID-19 sintomática después de dos dosis en ensayos clínicos de fase 3.
• También demostró una eficacia del 86.4% en personas de 65 años o más después de dos dosis.
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