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El VA cubrirá el nuevo medicamento Leqembi contra el Alzheimer

Los veteranos con la enfermedad en su etapa temprana podrán recibir tratamiento.


El Departamento de Asuntos de Veteranos ha acordado cubrir el medicamento lecanemab (nombre de marca Leqembi) para algunos veteranos con la enfermedad de Alzheimer en etapa inicial, según anunciaron el lunes Eisai Co. y Biogen Inc., las farmacéuticas que fabrican el medicamento.

spinner image Varias cajas del medicamento Leqembi, contra el Alzheimer
Eisai via AP

El VA será la primera aseguradora principal que cubrirá el tratamiento, lo que sus fabricantes dicen que costará $26,500 al año. El medicamento recibió este año la aprobación acelerada de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU., convirtiéndose en el segundo tratamiento de la enfermedad de Alzheimer en obtener la luz verde de la agencia. Aduhelm, un medicamento similar, recibió la aprobación acelerada en el 2021.

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Según un comunicado de prensa de Eisai, “los profesionales de la salud de la VHA (Administración de Salud de Veteranos) que cumplan con los criterios establecidos por la VHA, pueden recetar Leqembi a los veteranos que reúnan los requisitos de la VHA y los indicados en la etiqueta actual de la Administración de Alimentos y Medicamentos”. El VA no respondió de inmediato a una solicitud de comentarios.

Las principales aseguradoras hasta ahora no han ofrecido cobertura para Leqembi ni Aduhelm. En abril del 2022, los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid dijeron que restringirían la cobertura de este tipo de anticuerpos monoclonales que habían recibido la aprobación acelerada de la FDA y que se usan para tratar las placas amiloides asociadas con la enfermedad de Alzheimer, una definición que abarca ambos medicamentos. Las placas amiloides son aglomeraciones viscosas de proteína que pueden alterar la función de las células cerebrales; los investigadores suponen que eliminarlas puede ralentizar la progresión de la enfermedad de Alzheimer. Medicare solo cubre estos tratamientos para los beneficiarios que participan en ensayos clínicos aprobados.

Eisai y Biogen dicen que continúan sus esfuerzos por obtener la aprobación de la FDA por la ruta tradicional de aprobación de medicamentos, un proceso más largo que podría abrir la puerta a una mayor aceptación por parte de las aseguradoras y los médicos. Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades estiman que 14 millones de personas en el país se verán afectadas por la enfermedad de Alzheimer para el 2060 si no se encuentra una solución eficaz.

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