Vida Sana
La autorización federal de la vacuna de Johnson & Johnson contra la COVID-19 despierta nuevas esperanzas de vacunar a más personas en el país antes de lo esperado. Sin embargo, dado que el índice de eficacia de la vacuna de J&J es más bajo que el de las dos vacunas que ya están en uso (la de Pfizer-BioNTech y la de Moderna), su autorización también suscita dudas sobre qué vacuna recibir. Según los expertos, la respuesta es que debes recibir la que puedas, y hacerlo ahora.
No esperes a poder recibir la que prefieras, advierte el Dr. Aaron Richterman, médico residente de la División de Enfermedades Infecciosas de Penn Medicine en Filadelfia, porque cuanto antes se vacune la población, mejor. “Este es el momento de mayor riesgo de esta infección y exposición a la infección”, observa Richterman. “En definitiva, cualquier protección inmunitaria que puedas adquirir lo antes posible será la mejor”.
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Los estudios clínicos demostraron que las vacunas de Pfizer-BioNTech y de Moderna contra la COVID-19 —que se administran en Estados Unidos desde diciembre— ofrecen una eficacia de alrededor del 95% en la prevención de la COVID-19 sintomática después de dos dosis. La vacuna de J&J demostró una eficacia del 66.1% en la prevención de los síntomas de COVID-19 tras una dosis en estudios clínicos realizados en varios países y una eficacia del 72% entre los participantes de estudios realizados en Estados Unidos. Los expertos en salud señalan que las tres vacunas demostraron ofrecer una eficacia del 100% en la prevención de la hospitalización y la muerte por COVID-19.
“Es importante recordar que no son comparaciones directas”, advierte el Dr. Amesh Adalja, académico principal del Center for Health Security del Johns Hopkins, en Baltimore. “Se trata de estudios clínicos independientes que se realizaron en diferentes partes del mundo y en diferentes momentos. [Los estudios de] Johnson & Johnson comenzaron más tarde, cuando la propagación comunitaria era mucho mayor y era más fácil infectarse”.
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