Vida Sana
![Pastillas de metformina derramadas de un frasco Pastillas de metformina derramadas de un frasco](https://cdn.aarp.net/content/dam/aarpe/es/home/salud/farmacos-y-suplementos/info-2020/retiro-parcial-metformina/_jcr_content/root/container_main/container_body_main/container_body1/container_body_cf/container_image/articlecontentfragment/cfimage.coreimg.50.932.jpeg/content/dam/aarp/health/drugs_supplements/2020/11/1140-metformin-recall-esp.jpg)
Si tomas metformina para ayudar a controlar la diabetes, toma nota de lo siguiente: a pesar de las advertencias recientes y retiros parciales por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), la American Diabetes Association dice que debes continuar tomando este medicamento, que es uno de los 10 recetados con más frecuencia en el país.
¿Cómo es esto posible? “La frase clave es ‘retiros parciales’“, explica la Dra. Emily Nosova, endocrinóloga y profesora adjunta de Endocrinología y Diabetes de Mount Sinai Health System en la ciudad de Nueva York. “Es difícil hacer una recomendación general de dejar de administrar un medicamento que beneficia a tantas personas que lo toman a diario, cuando no sabemos con precisión cuántos lotes se verán afectados por la retirada”. Nosova explica que la versión de liberación prolongada de la metformina genérica es producida por una variedad de fabricantes. El retiro parcial emitido por la FDA solo corresponde a ciertos lotes, “sin afectar sin duda a un gran número de lotes”.
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De las docenas de compañías que fabrican el fármaco —que controla los niveles de azúcar en la sangre y ha sido desde hace mucho tiempo el tratamiento de primera línea para personas con diabetes tipo 2—, la mayoría son internacionales. La advertencia inicial emitida por la FDA acerca de una posible contaminación se centró tan solo en una serie de lotes de metformina de liberación prolongada producidos en otros países; meses más tarde, también se incluyeron algunos fabricantes de EE.UU. En noviembre, nueve fabricantes habían anunciado el retiro del medicamento.
La advertencia de la FDA se enfocó específicamente en los niveles del carcinógeno N-nitrosodimetilamina (NDMA). No obstante, expertos médicos dicen que los niveles identificados están dentro del rango de niveles naturales de NDMA que se encuentran en el agua y algunos alimentos. En general, los proveedores de atención médica han asegurado a sus pacientes que pueden continuar tomando el medicamento.
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