Retiran del mercado medicamento genérico de Xanax
Temen riesgos asociados a una posible contaminación de Alprazolam a nivel nacional.
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In English | La farmacéutica Mylan anunció el retiro del mercado a nivel nacional de un lote de pastillas Alprazolam, una versión genérica de Xanax, debido a la posible presencia de sustancias extrañas, según informó la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés).
Los frascos de 500 tabletas y dosis de 0.5 miligramos fueron distribuidos en Estados Unidos entre julio y agosto de este año, con fecha de caducidad de septiembre del 2020. Hasta el momento la farmacéutica no había recibido reportes de pacientes afectados. “Se espera que el efecto de la sustancia extraña, si está presente, sea raro; sin embargo, no se pueden descartar los riesgos”, expresó la FDA en su comunicado.
Etiqueta de las tabletas Alprazolam, retiradas por la FDA.
El Alprazolam se receta principalmente a personas con trastorno de ansiedad y ataques de pánico; pertenece a un grupo de medicamentos llamados benzodiacepinas que actúan disminuyendo la excitación anormal del celebro. También se utiliza para tratar la depresión, la agorafobia (temor a los espacios abiertos) y el síndrome premenstrual.
Si estás tomando este medicamento y piensas que puede estar contaminado consulta inmediatamente con tu médico. La FDA, por su parte, ha pedido que las personas que experimenten alguna reacción adversa lo reporten al FDA's MedWatch Adverse Event Reporting ya sea por teléfono llamando al 1-800-332-1088, vía fax al 1-800-FDA-0178 o completando este formulario, en español.